Номер РУ ФСР 2010/06686

Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон - Ультра" по ТУ 9391-002-94681064-2009

ДействуетКласс 2AОКП: 939110

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06686 на медицинское изделие «Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон - Ультра" по ТУ 9391-002-94681064-2009» производства ООО "Ультра" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912864
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Дата внесения изменений
11.08.2015
Период действия версии
с 11.08.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ультра"
192148, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, пр-кт Елизарова, д. 34, лит. А, помещ. 1-Н, офис 406
Заявитель
ООО "Ультра"
192148, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, пр-кт Елизарова, д. 34, лит. А, помещ. 1-Н, офис 406
Класс риска
2A
Код ОКП
939110
Пластмассы стоматологические /

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.08.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.08.2015ФСР 2010/06686Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон - Ультра" по ТУ 9391-002-94681064-2009Действует
05.02.2010ФСР 2010/06686Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон-Ультра» по ТУ 9391-002-94681064-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон - Ультра" по ТУ 9391-002-94681064-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06686»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ультра". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06686?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.