Номер РУ ФСЗ 2008/01491

Стерилизатор медицинский STERIS, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01491 на медицинское изделие «Стерилизатор медицинский STERIS, с принадлежностями» производства "СТЕРИС Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 18 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919906
Дата первичной регистрации
18.04.2008
Дата внесения изменений
29.11.2018
Период действия версии
с 29.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СТЕРИС Корпорэйшн"
США, STERIS Corporation, 5960 Heisley Road Mentor, ОН 44060, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, STERIS Corporation, 5960 Heisley Road Mentor, ОН 44060, USA
Заявитель
ООО "СТЕРИС ЭНТЕРПРАЙЗЕС"
125047, Россия, Москва, пер. 4-й Лесной, д. 4
Юр. адрес: 125047, Москва, пер. 4-й Лесной, д. 4
Представитель в РФ
ООО "СТЕРИС ЭНТЕРПРАЙЗЕС"
125047, Россия, Москва, пер. 4-й Лесной, д. 4
Юр. адрес: 125047, Москва, пер. 4-й Лесной, д. 4
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.11.2018ФСЗ 2008/01491Стерилизатор медицинский STERIS, с принадлежностямиДействует
18.04.2008ФСЗ 2008/01491Стерилизатор медицинский STERIS V-PRO 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор медицинский STERIS, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01491»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СТЕРИС Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.