Номер РУ ФСЗ 2008/01412

Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01412 на медицинское изделие «Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями» производства "СТЕРИС Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916955
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.08.2015
Период действия версии
с 31.08.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СТЕРИС Корпорэйшн"
США, STERIS Corporation, 5960 Heisley Road Mentor, ОН 44060, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, STERIS Corporation, 5960 Heisley Road Mentor, ОН 44060, USA
Заявитель
ООО "МК ЮНИКС"
121354, Россия, Москва, ул. Кутузова, д. 11, корп. 2
Юр. адрес: 620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт, 14й км, лит. Ж1
Представитель в РФ
ООО "МК ЮНИКС"
121354, Россия, Москва, ул. Кутузова, д. 11, корп. 2
Юр. адрес: 620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт, 14й км, лит. Ж1
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.08.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.08.2015ФСЗ 2008/01412Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностямиДействует
01.04.2008ФСЗ 2008/01412Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01412»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СТЕРИС Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01412?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.