Номер РУ ФСЗ 2008/01491

Стерилизатор медицинский STERIS V-PRO 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01491 на медицинское изделие «Стерилизатор медицинский STERIS V-PRO 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства STERIS Corporation выдано Росздравнадзором 18 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2008
Период действия версии
с 18.04.2008 до 29.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
STERIS Corporation
5960 Heisley Road Mentor, OH 44060-1834, 440-354-2600, USA
Заявитель
ООО "Праймекс Медикал"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.11.2018ФСЗ 2008/01491Стерилизатор медицинский STERIS, с принадлежностямиДействует
18.04.2008ФСЗ 2008/01491Стерилизатор медицинский STERIS V-PRO 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор медицинский STERIS V-PRO 1 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01491»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан STERIS Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.