Аппарат ингаляционного наркоза «АИН-1 (Полинаркон-12)» по ТУ 9444-001-33142130-2009
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.121
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05500 на медицинское изделие «Аппарат ингаляционного наркоза «АИН-1 (Полинаркон-12)» по ТУ 9444-001-33142130-2009» производства АО "Завод "ЭМО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.08.2018
- Период действия версии
- с 22.08.2018 до 28.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Завод "ЭМО"194044, Россия, Санкт-Петербург, ул. Менделеевская, д. 8, литер А, помещ. 38 (17Н)
- Заявитель
- АО "Завод "ЭМО"194044, Россия, Санкт-Петербург, ул. Менделеевская, д. 8, литер А, помещ. 38 (17Н)
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.121Аппараты для ингаляционного наркоза
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.03.2022 | ФСР 2009/05500 | Аппарат ингаляционного наркоза «АИН-1 (Полинаркон-12)» по ТУ 9444-001-33142130-2009 | Действует |
| 22.08.2018 | ФСР 2009/05500 | Аппарат ингаляционного наркоза «АИН-1 (Полинаркон-12)» по ТУ 9444-001-33142130-2009 | Внесено изменение |
| 14.08.2009 | ФСР 2009/05500 | Аппарат ингаляционного наркоза «АИН-1 (Полинаркон-12)» по ТУ 9444-001-33142130-2009 в следующих исполнениях: «АИН-1 (Полинаркон-12)», тип 1; «АИН-1 (Полинаркон-12)», тип 2 (настольный) и "АИН-1 (Полинаркон-12), тип 3 (на тележке) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "АИН-1 (Полинаркон-12)", тип 1; |
| 02 | "АИН-1 (Полинаркон-12)", тип 2 (настольный) |
| 03 | "АИН-1 (Полинаркон-12), тип 3 (на тележке) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05500»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Завод "ЭМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05500?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.