Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») для больных, страдающих недержанием
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 17.22.12.130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10667 на медицинское изделие «Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») для больных, страдающих недержанием» производства "Эссити Оперэйшнс Геннеп Б.В." выдано Росздравнадзором 20 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.09.2011
- Дата внесения изменений
- 21.06.2018
- Период действия версии
- с 21.06.2018 до 18.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эссити Оперэйшнс Геннеп Б.В."Нидерланды, Essity Operations Gennep B.V., Hoogveld 25, 6598 BL Heijen, Gennep, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Essity Operations Gennep B.V., Hoogveld 25, 6598 BL Heijen, Gennep, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "Эволюция Комфорта"117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Эволюция Комфорта"117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 17.22.12.130Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2019 | ФСЗ 2011/10667 | Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») для больных, страдающих недержанием | Действует |
| 21.06.2018 | ФСЗ 2011/10667 | Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») для больных, страдающих недержанием | Внесено изменение |
| 20.09.2011 | ФСЗ 2011/10667 | Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») для больных, страдающих недержанием TENA Slip Extra Small, TENA Slip Plus Extra Small | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») для больных, страдающих недержанием: TENA Slip Extra Small |
| 02 | Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») для больных, страдающих недержанием: TENA Slip Plus Extra Small |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10667»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эссити Оперэйшнс Геннеп Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10667?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.