Номер РУ ФСЗ 2008/02172

Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Flex Super Small

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 17.22.12.130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02172 на медицинское изделие «Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Flex Super Small» производства "Эссити Оперэйшнс Геннеп Б.В." выдано Росздравнадзором 1 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919691
Дата первичной регистрации
01.07.2008
Дата внесения изменений
21.06.2018
Период действия версии
с 21.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эссити Оперэйшнс Геннеп Б.В."
Нидерланды, Essity Operations Gennep B.V., Hoogveld 25, 6598 BL Heijen, Gennep, The Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Essity Operations Gennep B.V., Hoogveld 25, 6598 BL Heijen, Gennep, The Netherlands
Заявитель
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Представитель в РФ
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
17.22.12.130
Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.06.2018ФСЗ 2008/02172Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Flex Super SmallДействует
01.07.2008ФСЗ 2008/02172Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Flex Super SmallВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Flex Super Small

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02172»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эссити Оперэйшнс Геннеп Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.