Зеркало одноразовое гинекологическое стерильное
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3020 на медицинское изделие «Зеркало одноразовое гинекологическое стерильное» производства "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 2 сентября 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.09.2015
- Дата внесения изменений
- 25.05.2018
- Период действия версии
- с 25.05.2018 до 25.05.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд."КНР, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "ЮНИКОРНМЕД"192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ
- Представитель в РФ
- ООО "ЮНИКОРНМЕД"192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 25.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2020 | РЗН 2015/3020 | Зеркало одноразовое гинекологическое стерильное | Действует |
| 25.05.2018 | РЗН 2015/3020 | Зеркало одноразовое гинекологическое стерильное | Внесено изменение |
| 02.09.2015 | РЗН 2015/3020 | Зеркало одноразовое гинекологическое стерильное | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Зеркало одноразовое гинекологическое с боковым винтовым фиксатором. |
| 02 | 2. Зеркало одноразовое гинекологическое с центральным винтовым фиксатором. |
| 03 | 3. Зеркало одноразовое гинекологическое с поворотным фиксатором Французского типа. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3020»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3020?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.