Номер РУ ФСР 2011/10258

Анализатор выдыхаемого водорода ЛАКТОФАН 2 по ТУ 9441-004-59483502-2010

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.124

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10258 на медицинское изделие «Анализатор выдыхаемого водорода ЛАКТОФАН 2 по ТУ 9441-004-59483502-2010» производства ООО "АМА" выдано Росздравнадзором 5 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919431
Дата первичной регистрации
05.03.2011
Дата внесения изменений
25.05.2018
Период действия версии
с 25.05.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АМА"
199034, Россия, Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6, лит. Е, помещ. 1Н
Заявитель
ООО "АМА"
199034, Россия, Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6, лит. Е, помещ. 1Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.124
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.05.2018ФСР 2011/10258Анализатор выдыхаемого водорода ЛАКТОФАН 2 по ТУ 9441-004-59483502-2010Действует
05.03.2011ФСР 2011/10258Анализатор выдыхаемого водорода ЛАКТОФАН 2 по ТУ 9441-004-59483502-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор выдыхаемого водорода ЛАКТОФАН 2 по ТУ 9441-004-59483502-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10258»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10258?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.