Номер РУ ФСР 2011/10363

Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.140

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10363 на медицинское изделие «Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой» производства ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
29.03.2018
Период действия версии
с 29.03.2018 до 11.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Заявитель
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.140
Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
Код ОКП
938540
Среды для выделения и культивирования прочих микроорганизмов

История изменений 4

ДатаТипОписание
11.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
29.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
29.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
15.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.03.2013ФСР 2011/10363Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010Внесено изменение
11.10.2018ФСР 2011/10363Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010Действует
29.03.2018ФСР 2011/10363Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010. Комплектность: 1 бутылка с питательной средойВнесено изменение
29.06.2015ФСР 2011/10363Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010. Комплектность: 1 бутылка с питательной средойВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10363»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.