Ирис-ретрактор четырехугольный полимерный одноразовый стерильный по ТУ 9398-044-05332385-2016
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8169 выдано Росздравнадзором 01.03.2019 на медицинское изделие «Ирис-ретрактор четырехугольный полимерный одноразовый стерильный по ТУ 9398-044-05332385-2016» производства ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919936
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2019
- Период действия версии
- с 01.03.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
- Заявитель
- ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.120Инструменты и приспособления офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8169 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.03.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ирис-ретрактор четырехугольный полимерный одноразовый стерильный по ТУ 9398-044-05332385-2016» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ирис-ретрактор четырехугольный полимерный одноразовый стерильный по ТУ 9398-044-05332385-2016 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8169»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.