Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11009 выдано Росздравнадзором 27.02.2003 на медицинское изделие «Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300» производства "ЭЛИТекГрупп Б.В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.02.2003
- Дата внесения изменений
- 28.03.2018
- Период действия версии
- с 28.03.2018 до 28.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭЛИТекГрупп Б.В."Нидерланды, ELITechGroup B.V., Van Rensselaerweg 4, 6956 AV Spankeren, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, ELITechGroup B.V., Van Rensselaerweg 4, 6956 AV Spankeren, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "ОМБ"125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 26
- Представитель в РФ
- ООО "ОМБ"125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11009 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭЛИТекГрупп Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.02.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 28.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.04.2025 | ФСЗ 2011/11009 | Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300 | Действует |
| 05.12.2011 | ФСЗ 2011/11009 | Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300 в комплектации (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 27.02.2003 | МЗ РФ № 2003/206 | Биохимические анализаторы Vitalab Flexor, Vitalab Flexor E, Vitalab Microlab 200, Vitalab Microlab 300 в комплектации (см.Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300 в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11009»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЛИТекГрупп Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.