Номер РУ ФСЗ 2011/11009

Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300 в комплектации (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11009 выдано Росздравнадзором 27.02.2003 на медицинское изделие «Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300 в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства "Витал Саентифик Б.В., э дивижн оф Элитек Холдинг Б.В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.02.2003
Дата внесения изменений
05.12.2011
Период действия версии
с 05.12.2011 до 28.03.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Витал Саентифик Б.В., э дивижн оф Элитек Холдинг Б.В."
Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vital Scientific B.V., a division of Elitech Holding B.V., Van Rensselaerweg 4, 6956 AV Spankeren, The Netherlands
Заявитель
ООО "ОМБ"
125047, Россия, ул. 4-ая Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3
Юр. адрес: 121165, Россия, Кутузовский просп., д. 30, пом. V13
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11009 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Витал Саентифик Б.В., э дивижн оф Элитек Холдинг Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.02.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300 в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
28.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.04.2025ФСЗ 2011/11009Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300Действует
28.03.2018ФСЗ 2011/11009Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300Внесено изменение
27.02.2003МЗ РФ № 2003/206Биохимические анализаторы Vitalab Flexor, Vitalab Flexor E, Vitalab Microlab 200, Vitalab Microlab 300 в комплектации (см.Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор биохимический Vitalab Microlab 300 в комплектации

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11009»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Витал Саентифик Б.В., э дивижн оф Элитек Холдинг Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.