zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8252

Y-коннекторы для эндоваскулярных процедур в наборах

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8252 выдано Росздравнадзором 28.03.2019 на медицинское изделие «Y-коннекторы для эндоваскулярных процедур в наборах» производства "МИНВАСИС САС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919218
Дата первичной регистрации
28.03.2019
Период действия версии
с 28.03.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МИНВАСИС САС"
Франция, MINVASYS SAS, 7 rue du Fosse Blanc, Batiment C1, 92230 Gennevilliers, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, MINVASYS SAS, 7 rue du Fosse Blanc, Batiment C1, 92230 Gennevilliers, France
Заявитель
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Представитель в РФ
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8252 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МИНВАСИС САС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.03.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Y-коннекторы для эндоваскулярных процедур в наборах» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 7

№Название
011. Y-коннектор Super Ketch в наборе
022. Y-коннектор Super Ketch Plus в наборе
033. Y-коннектор Super Ketch Long Side Arm 50 см в наборе
044. Y-коннектор Super Ketch Long Side Arm Plus в наборе
055. Y-коннектор Speed Ketch в наборе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8252»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МИНВАСИС САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.