Имплантаты для транспедикулярной фиксации позвоночника и инструменты для их установки, ТПФ-«КОНМЕТ» по ТУ 9438-012-11458417-2016 в наборе
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6681 на медицинское изделие «Имплантаты для транспедикулярной фиксации позвоночника и инструменты для их установки, ТПФ-«КОНМЕТ» по ТУ 9438-012-11458417-2016 в наборе» производства ООО "КОНМЕТ" выдано Росздравнадзором 16 января 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.01.2018
- Период действия версии
- с 16.01.2018 до 20.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КОНМЕТ"125413, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ ОНЕЖСКАЯ, Д. 24, СТР. 1
- Заявитель
- ООО "КОНМЕТ"125413, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ ОНЕЖСКАЯ, Д. 24, СТР. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 30.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.04.2025 | РЗН 2018/6681 | Имплантаты для транспедикулярной фиксации позвоночника и инструменты для их установки, ТПФ- «КОНМЕТ» в наборе по ТУ 32.50.22-012-11458417-2020 | Действует |
| 30.10.2023 | РЗН 2018/6681 | Имплантаты для транспедикулярной фиксации позвоночника и инструменты для их установки, ТПФ- «КОНМЕТ» по ТУ 32.50.22-012-11458417-2020 | Внесено изменение |
| 20.09.2021 | РЗН 2018/6681 | Имплантаты для транспедикулярной фиксации позвоночника и инструменты для их установки, ТПФ- «КОНМЕТ» по ТУ 32.50.22-012-11458417-2020 | Внесено изменение |
| 16.01.2018 | РЗН 2018/6681 | Имплантаты для транспедикулярной фиксации позвоночника и инструменты для их установки, ТПФ-«КОНМЕТ» по ТУ 9438-012-11458417-2016 в наборе | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантаты для транспедикулярной фиксации позвоночника и инструменты для их установки, ТПФ- «КОНМЕТ» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6681»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КОНМЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.