Номер РУ ФСР 2010/09091

Набор имплантатов титановых для реконструкции нижней челюсти и инструментов для их установки, ИНЧИ-«Конмет» по ТУ 9437-006-11458417-2010

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09091 на медицинское изделие «Набор имплантатов титановых для реконструкции нижней челюсти и инструментов для их установки, ИНЧИ-«Конмет» по ТУ 9437-006-11458417-2010» производства ООО "КОНМЕТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933512
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.11.2023
Период действия версии
с 07.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КОНМЕТ"
125413, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ ОНЕЖСКАЯ, Д. 24, СТР. 1
Заявитель
ООО "КОНМЕТ"
125413, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ ОНЕЖСКАЯ, Д. 24, СТР. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943700
Наборы медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.11.2023ФСР 2010/09091Набор имплантатов титановых для реконструкции нижней челюсти и инструментов для их установки, ИНЧИ-«Конмет» по ТУ 9437-006-11458417-2010Действует
26.10.2010ФСР 2010/09091Набор имплантатов титановых для реконструкции нижней челюсти и инструментов для их установки, ИНЧИ-«Конмет» по ТУ 9437-006-11458417-2010 в следующем составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 29

Название
01  Набор имплантатов титановых для реконструкции нижней челюсти и инструментов для их установки, ИНЧИ-«Конмет» по ТУ 9437-006-11458417-2010 
02  Имплантат: пластины реконструктивные: прямые; 
03  Имплантат: пластины реконструктивные: угловые (правые) 
04  Имплантат: пластины реконструктивные: угловые (левые) 
05  Имплантат: пластины реконструктивные: компрессионные (прямые); 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09091»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КОНМЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09091?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.