Набор реагентов Питательная среда для культивирования перевиваемых клеток MDCK и Vero бессывороточная жидкая по ТУ-9385-015-05664012-10
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.140
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13459 на медицинское изделие «Набор реагентов Питательная среда для культивирования перевиваемых клеток MDCK и Vero бессывороточная жидкая по ТУ-9385-015-05664012-10» производства ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА выдано Росздравнадзором 25 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2012
- Дата внесения изменений
- 19.05.2017
- Период действия версии
- с 19.05.2017 до 21.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО
- Заявитель
- ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.140Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
- Код ОКП
- 938583Среды Игла
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 19.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.04.2023 | ФСР 2012/13459 | Набор реагентов Питательная среда для культивирования перевиваемых клеток MDCK и Vero, бессывороточная жидкая по ТУ-9385-015-05664012-10 | Действует |
| 19.05.2017 | ФСР 2012/13459 | Набор реагентов Питательная среда для культивирования перевиваемых клеток MDCK и Vero бессывороточная жидкая по ТУ-9385-015-05664012-10 | Внесено изменение |
| 25.05.2012 | ФСР 2012/13459 | Набор реагентов Питательная среда для культивирования перевиваемых клеток MDCK и Vero бессывороточная жидкая по ТУ 9385-015-05664012-10 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов Питательная среда для культивирования перевиваемых клеток MDCK и Vero бессывороточная жидкая по ТУ-9385-015-05664012-10 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13459»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13459?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.