Номер РУ ФСР 2012/13019

Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» по ТУ 9437-121-16794404-2006

ДействуетКласс 2AОКП: 943720

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13019 на медицинское изделие «Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» по ТУ 9437-121-16794404-2006» производства ЗАО "АРЕТЕ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915329
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
17.04.2017
Период действия версии
с 17.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "АРЕТЕ"
196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 7
Заявитель
ЗАО "АРЕТЕ"
196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 7
Класс риска
2A
Код ОКП
943720
Наборы травматологические

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.04.2017ФСР 2012/13019Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» по ТУ 9437-121-16794404-2006Действует
28.12.2006ФС 022а2488/5315-06Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» в составе (см. приложение)Внесено изменение
03.02.2012ФСР 2012/13019Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» по ТУ 9437-121-16794404-2006 в составе (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов "АРЕТЕ" по ТУ 9437-121-16794404-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13019»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "АРЕТЕ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.