Номер РУ ФС 022а2488/5315-06

Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» в составе (см. приложение)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943720

Регистрационное удостоверение ФС 022а2488/5315-06 на медицинское изделие «Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» в составе (см. приложение)» производства ЗАО "АРЕТЕ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 03.02.2012
Срок действия РУ
28.12.2011
Производитель
ЗАО "АРЕТЕ"
Санкт-Петербург
Заявитель
ЗАО "АРЕТЕ"
Санкт-Петербург
Представитель в РФ
ЗАО "АРЕТЕ"
Санкт-Петербург
Класс риска
2A
Код ОКП
943720
Наборы травматологические

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.04.2017ФСР 2012/13019Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» по ТУ 9437-121-16794404-2006Действует
28.12.2006ФС 022а2488/5315-06Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» в составе (см. приложение)Внесено изменение
03.02.2012ФСР 2012/13019Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного и локтевого суставов «АРЕТЕ» по ТУ 9437-121-16794404-2006 в составе (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2488/5315-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "АРЕТЕ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2488/5315-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.