Номер РУ ФСЗ 2010/06121

Катетеры в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями для анестезиологии

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06121 выдано Росздравнадзором 02.02.2010 на медицинское изделие «Катетеры в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями для анестезиологии» производства ООО "Балтон Сп. з о.о.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.02.2010
Дата внесения изменений
21.02.2017
Период действия версии
с 21.02.2017 до 13.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Балтон Сп. з о.о."
Польша, Balton Sp. z o.o., ul. Nowy Swiat 7/14, 00-496, Warszawa, Poland
Заявитель
ООО "ЦБМИ "ВИМЕД"
119634, Россия, Москва, ул. Скульптора Мухиной, д. 7, пом. ТАРП ЗАО
Представитель в РФ
ООО "ЦБМИ "ВИМЕД"
119634, Россия, Москва, ул. Скульптора Мухиной, д. 7, пом. ТАРП ЗАО
Класс риска
2B
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06121 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Балтон Сп. з о.о.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 02.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетеры в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями для анестезиологии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
13.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
21.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Модели изделия 17

Название
01I.Катетеры: 1 Катетер для катетеризации центральных вен (по Сельдингеру) (KKDN). 
02I.Катетеры:   2.Катетер для санации верхних дыхательных путей (KOGDO). 
03I.Катетеры:   3.Катетер для подачи кислорода (KPTPN). 
04I.Катетеры:   4.Катетер педиатрический для пупочной вены (КР). 
05I.Катетеры:   5.Катетер эпидуральный (КЕ). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06121»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Балтон Сп. з о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06121?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.