Оборудование для микротоковой терапии «Гезатон» (Gezatone)
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6024 на медицинское изделие «Оборудование для микротоковой терапии «Гезатон» (Gezatone)» производства "Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 31 июля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919041
- Дата первичной регистрации
- 31.07.2017
- Период действия версии
- с 31.07.2017 до 12.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд."КНР, Shenzhen Dongjilian Electronics Со., Ltd., 3&4/F, Building 3, Baimenqian Industrial Zone, Busha Road, Nanwan Street, Longgang District, Shenzhen, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "МИТРИДАТ"127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
- Представитель в РФ
- ООО "МИТРИДАТ"127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2018 | РЗН 2017/6024 | Оборудование для микротоковой терапии «Гезатон» (Gezatone) | Действует |
| 31.07.2017 | РЗН 2017/6024 | Оборудование для микротоковой терапии «Гезатон» (Gezatone) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование для микротоковой терапии "Гезатон" (Gezatone) моделей: I. Biolift m708 |
| 02 | Оборудование для микротоковой терапии "Гезатон" (Gezatone) моделей: II. Biolift m920 |
| 03 | Оборудование для микротоковой терапии "Гезатон" (Gezatone) моделей: III. Biolift m100 |
| 04 | Оборудование для микротоковой терапии "Гезатон" (Gezatone) моделей: IV. Biolift m365 |
| 05 | Оборудование для микротоковой терапии "Гезатон" (Gezatone) моделей: V. Biolift 608 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6024»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Дунцзилянь Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6024?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.