Спринцовки резиновые для медицинских процедур по ТУ 9398-005-05769082-2003 следующих типов и размеров: - тип А (№№ 0, 1, 3); - тип Б (№№ 1,3)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13200 на медицинское изделие «Спринцовки резиновые для медицинских процедур по ТУ 9398-005-05769082-2003 следующих типов и размеров: - тип А (№№ 0, 1, 3); - тип Б (№№ 1,3)» производства ООО "Объединение Альфапластик" выдано Росздравнадзором 20 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919019
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2012
- Дата внесения изменений
- 31.12.2015
- Период действия версии
- с 31.12.2015 до 27.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Объединение Альфапластик"107050, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3Юр. адрес: 107150, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3
- Заявитель
- ООО "Объединение Альфапластик"107050, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3Юр. адрес: 107150, Россия, Москва, 4-й проезд Подбельского, д. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 27.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 31.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с реорганизацией юридического лица заявителя; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2026 | ФСР 2012/13200 | Спринцовки резиновые для медицинских процедур по ТУ 9398-005-05769082-2003 следующих типов и размеров: - тип А (№№ 0, 1, 3); - тип Б (№№ 1,3) | Действует |
| 31.12.2015 | ФСР 2012/13200 | Спринцовки резиновые для медицинских процедур по ТУ 9398-005-05769082-2003 следующих типов и размеров: - тип А (№№ 0, 1, 3); - тип Б (№№ 1,3) | Внесено изменение |
| 20.03.2012 | ФСР 2012/13200 | Спринцовки резиновые для медицинских процедур по ТУ 9398-005-05769082-2003Спринцовки резиновые для медицинских процедур по ТУ 9398-005-05769082-2003 следующих типов и размеров: тип А (№№ 0, 1, 3); тип Б (№№ 1,3). | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спринцовки резиновые для медицинских процедур, тип А, размер № 0 |
| 02 | Спринцовки резиновые для медицинских процедур, тип А, размер № 1 |
| 03 | Спринцовки резиновые для медицинских процедур, тип А, размер № 2 |
| 04 | Спринцовки резиновые для медицинских процедур, тип Б, размер № 1 |
| 05 | Спринцовки резиновые для медицинских процедур, тип Б, размер № 2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Объединение Альфапластик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.