Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07380 на медицинское изделие «Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый» производства "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 7 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918993
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2010
- Дата внесения изменений
- 21.12.2017
- Период действия версии
- с 21.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ"Германия, KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany
- Заявитель
- ООО КШТЭ ВОСТОК115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
- Представитель в РФ
- ООО КШТЭ ВОСТОК115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.12.2017 | ФСЗ 2010/07380 | Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый | Действует |
| 28.07.2015 | ФСЗ 2010/07380 | Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый, варианты исполнения: D-light C, D-light C/AF, D-Light P | Внесено изменение |
| 07.07.2010 | ФСЗ 2010/07380 | Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый, варианты исполнения: D-light C |
| 02 | Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый, варианты исполнения: D-light C/AF |
| 03 | Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый, варианты исполнения: D-Light P |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07380»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07380?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.