Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.1-»МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07848 на медицинское изделие «Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.1-»МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004» производства АО "Нижегородское научно-производственное объединение имени М.В. Фрунзе" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914954
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.10.2017
- Период действия версии
- с 26.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Нижегородское научно-производственное объединение имени М.В. Фрунзе"603950, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, проспект Гагарина, д. 174
- Заявитель
- АО "Нижегородское научно-производственное объединение имени М.В. Фрунзе"603950, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, проспект Гагарина, д. 174
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.10.2017 | ФСР 2010/07848 | Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.1-»МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004 | Действует |
| 26.04.2017 | ФСР 2010/07848 | Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.1-»МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004 | Внесено изменение |
| 12.12.2011 | ФСР 2010/07848 | Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.1-»МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты "Амплипульс-5.1-"МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004 |
| 02 | Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты "Амплипульс-5.1-"МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07848»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Нижегородское научно-производственное объединение имени М.В. Фрунзе". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07848?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.