Номер РУ ФСЗ 2009/04076

Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107L

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04076 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107L» производства "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
14.08.2017
Период действия версии
с 14.08.2017 до 30.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд."
КНР, Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd., Room 1103, Guidu Building, Chunfeng Road, Luohu District, 518001 Shenzhen, People's Republic of China
Заявитель
ООО "СИЭС МЕДИКА"
125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Представитель в РФ
ООО "СИЭС МЕДИКА"
125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04076 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107L» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 7

ДатаТипОписание
21.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
01.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
14.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
24.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.03.2024ФСЗ 2009/04076Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107LДействует
01.10.2019ФСЗ 2009/04076Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107LВнесено изменение
30.11.2018ФСЗ 2009/04076Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107LВнесено изменение
24.05.2016ФСЗ 2009/04076Измеритель артериального давления CS Medica CS-107Внесено изменение
07.10.2010ФСЗ 2009/04076Измеритель артериального давления CS Medica CS-107 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
22.04.2009ФСЗ 2009/04076Измеритель артериального давления CS Medica CS-107 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Измерители артериального давления CS Medica CS-107
02Измерители артериального давления CS Medica CS-107L

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04076»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04076?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.