Измеритель артериального давления CS Medica CS-107 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04076 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Измеритель артериального давления CS Medica CS-107 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства Shenzhen Complectservise Industrial & Trade Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.04.2009
- Период действия версии
- с 22.04.2009 до 07.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Shenzhen Complectservise Industrial & Trade Co., Ltd.Fuqian Rd., DaShuiKeng Community, Guanlan Street, Baoan, Shezhen
- Заявитель
- ООО "СиЭс Медика"Россия, 127006, г.Москва, Воротниковский пер., д.7, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "СиЭс Медика"Россия, 127006, г.Москва, Воротниковский пер., д.7, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04076 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Shenzhen Complectservise Industrial & Trade Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Измеритель артериального давления CS Medica CS-107 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 01.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 14.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 24.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.03.2024 | ФСЗ 2009/04076 | Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107L | Действует |
| 01.10.2019 | ФСЗ 2009/04076 | Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107L | Внесено изменение |
| 30.11.2018 | ФСЗ 2009/04076 | Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107L | Внесено изменение |
| 14.08.2017 | ФСЗ 2009/04076 | Измерители артериального давления CS Medica CS-107, CS-107L | Внесено изменение |
| 24.05.2016 | ФСЗ 2009/04076 | Измеритель артериального давления CS Medica CS-107 | Внесено изменение |
| 07.10.2010 | ФСЗ 2009/04076 | Измеритель артериального давления CS Medica CS-107 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04076»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Complectservise Industrial & Trade Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04076?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.