Номер РУ РЗН 2013/485

Кран трехходовой инфузионный одноразовый

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/485 на медицинское изделие «Кран трехходовой инфузионный одноразовый» производства "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 4 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914920
Дата первичной регистрации
04.07.2013
Дата внесения изменений
29.08.2017
Период действия версии
с 29.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд."
КНР, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Заявитель
ООО "ШАКЛИН"
630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
Представитель в РФ
ООО "ШАКЛИН"
630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.08.2017РЗН 2013/485Кран трехходовой инфузионный одноразовыйДействует
04.07.2013РЗН 2013/485Кран трехходовой инфузионный одноразовыйВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Кран трехходовой инфузионный одноразовый

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/485»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/485?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.