Номер РУ ФСР 2011/11473

Кипятильник дезинфекционный электрический с релейной схемой Э-67-1«ТЗМОИ» по ТУ 9451-128-12517820-2011

НедействительноКласс 2AОКП: 945110

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11473 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Кипятильник дезинфекционный электрический с релейной схемой Э-67-1«ТЗМОИ» по ТУ 9451-128-12517820-2011» производства АО "ТЗМОИ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.07.2011
Период действия версии
с 20.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ТЗМОИ"
109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
Заявитель
АО "ТЗМОИ"
109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
Класс риска
2A
Код ОКП
945110
Оборудование дезинфекционное

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11473 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ТЗМОИ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Кипятильник дезинфекционный электрический с релейной схемой Э-67-1«ТЗМОИ» по ТУ 9451-128-12517820-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Кипятильник дезинфекционный электрический с релейной схемой Э-67-1"ТЗМОИ" по ТУ 9451-128-12517820-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11473»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТЗМОИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11473?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.