Ложки перфорированные для получения оттисков из алгинатных масс, шести типоразмеров ложек для взрослых (ЛСА-В-1, ЛСА-В-2, ЛСА-В-3, ЛСА-Н-1, ЛСА-Н-2, ЛСА-Н-3) и трех типоразмеров ложек для детей (ЛСА-ДВ-1, ЛСА-ДН-1, ЛСА-ДН-2) ТУ 9433-104-12517820-2010
НедействительноКласс 1ОКП: 943360
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08737 на медицинское изделие «Ложки перфорированные для получения оттисков из алгинатных масс, шести типоразмеров ложек для взрослых (ЛСА-В-1, ЛСА-В-2, ЛСА-В-3, ЛСА-Н-1, ЛСА-Н-2, ЛСА-Н-3) и трех типоразмеров ложек для детей (ЛСА-ДВ-1, ЛСА-ДН-1, ЛСА-ДН-2) ТУ 9433-104-12517820-2010» производства АО "ТЗМОИ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 08.09.2010
- Период действия версии
- с 08.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТЗМОИ"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
- Заявитель
- АО "ТЗМОИ"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943360Инструменты однолезвийные скоблящие
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ложка перфорированная для получения оттисков из алгинатных масс для взрослых ЛСА-В-1 |
| 02 | Ложка перфорированная для получения оттисков из алгинатных масс для взрослых ЛСА-В-2 |
| 03 | Ложка перфорированная для получения оттисков из алгинатных масс для взрослых ЛСА-В-3 |
| 04 | Ложка перфорированная для получения оттисков из алгинатных масс для взрослых ЛСА-Н-1 |
| 05 | Ложка перфорированная для получения оттисков из алгинатных масс для взрослых ЛСА-Н-2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08737»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТЗМОИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.