Мочеприемники полимерные прикроватные градуированные, однократные индивидуального применения МП «ТЗМОИ» по ТУ 9398-137-12517820-2003 следующих типов: МП-500 (вместимостью 500 мл); МП-1000 (вместимостью 1000 мл); МП-2000 ( вместимостью 2000 мл).
НедействительноКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07719 на медицинское изделие «Мочеприемники полимерные прикроватные градуированные, однократные индивидуального применения МП «ТЗМОИ» по ТУ 9398-137-12517820-2003 следующих типов: МП-500 (вместимостью 500 мл); МП-1000 (вместимостью 1000 мл); МП-2000 ( вместимостью 2000 мл).» производства АО "ТЗМОИ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТЗМОИ"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
- Заявитель
- АО "ТЗМОИ"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мочеприемники полимерные прикроватные градуированные, однократные индивидуального применения МП "ТЗМОИ" по ТУ 9398-137-12517820-2003 следующих типов: МП-500 (вместимостью 500 мл) |
| 02 | Мочеприемники полимерные прикроватные градуированные, однократные индивидуального применения МП "ТЗМОИ" по ТУ 9398-137-12517820-2003 следующих типов: МП-1000 (вместимостью 1000 мл) |
| 03 | Мочеприемники полимерные прикроватные градуированные, однократные индивидуального применения МП "ТЗМОИ" по ТУ 9398-137-12517820-2003 следующих типов: МП-2000 (вместимостью 2000 мл) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07719»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТЗМОИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07719?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.