Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09517 на медицинское изделие «Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностями» производства "КонМед Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 7 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914852
- Дата первичной регистрации
- 07.04.2011
- Дата внесения изменений
- 01.08.2017
- Период действия версии
- с 01.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КонМед Корпорейшн"США, Дальнее зарубежье, ConMed Corporation, 525 French Road, Utica, New York, 13502, USA
- Заявитель
- ООО "Медицинские технологии"125438, Россия, г. Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Медицинские технологии"125438, Россия, г. Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.08.2021 | Выдан дубликат РУ | |
| 01.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.08.2017 | ФСЗ 2011/09517 | Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностями | Действует |
| 07.04.2011 | ФСЗ 2011/09517 | Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09517»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КонМед Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.