Номер РУ ФСЗ 2011/09517

Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09517 на медицинское изделие «Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Викинг Системс, Инк." выдано Росздравнадзором 7 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.04.2011
Период действия версии
с 07.04.2011 до 01.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Викинг Системс, Инк."
Соединенные Штаты, Viking Systems, Inc., 134 Flanders Road, Westborough, MA 01581 USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Viking Systems, Inc., 134 Flanders Road, Westborough, MA 01581 USA
Заявитель
ООО "Медицинские технологии"
125438, Россия, г. Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 2

ДатаТипОписание
01.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
20.12.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.08.2017ФСЗ 2011/09517Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностямиДействует
07.04.2011ФСЗ 2011/09517Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система эндоскопическая для объёмной визуализации 3DHD

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09517»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Викинг Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.