Номер РУ ФСЗ 2012/12336

Инструменты эндоскопические извлекающие, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12336 выдано Росздравнадзором 18.06.2012 на медицинское изделие «Инструменты эндоскопические извлекающие, с принадлежностями» производства "ЭмТиВи Эндоскопи В.Хааг КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.06.2012
Дата внесения изменений
08.06.2017
Период действия версии
с 08.06.2017 до 03.10.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭмТиВи Эндоскопи В.Хааг КГ"
Германия, Дальнее зарубежье, MTW-Endoskopie W. Haag KG, Goldsbergstrasse, 18, 46487 Wesel, Germany
Заявитель
ООО "ДЕЛГА-МЕДИС"
194044, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ЧУГУННАЯ, 2А, ЛИТ.А
Представитель в РФ
ООО "ДЕЛГА-МЕДИС"
194044, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ЧУГУННАЯ, 2А, ЛИТ.А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943440
Инструменты извлекающие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12336 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭмТиВи Эндоскопи В.Хааг КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.06.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты эндоскопические извлекающие, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
01.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
03.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
08.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12336»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭмТиВи Эндоскопи В.Хааг КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12336?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.