Пластыри медицинские с алоэ вера «Dr. Gelper Aloeplast»
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09548 на медицинское изделие «Пластыри медицинские с алоэ вера «Dr. Gelper Aloeplast»» производства "Седеррот Дистрекс САУ" выдано Росздравнадзором 18 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2011
- Дата внесения изменений
- 06.07.2017
- Период действия версии
- с 06.07.2017 до 06.05.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Седеррот Дистрекс САУ"Испания, Дальнее зарубежье, CEDERROTH DISTREX SAU, 08415 Bigues i Rielis, Pol. Ind. Can Barri, D, str. No.11- 12, Barcelona, Spain
- Заявитель
- ООО "Грея"199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 14-я линия В.О., д. 7, литер А, пом. 22Н
- Представитель в РФ
- ООО "Грея"199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 14-я линия В.О., д. 7, литер А, пом. 22Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 06.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2019 | ФСЗ 2011/09548 | Пластыри медицинские с алоэ вера «Dr. Gelper Aloeplast» | Действует |
| 06.07.2017 | ФСЗ 2011/09548 | Пластыри медицинские с алоэ вера «Dr. Gelper Aloeplast» | Внесено изменение |
| 18.04.2011 | ФСЗ 2011/09548 | Пластыри медицинские с алоэ вера «Dr. Gelper Aloeplast»: спортивные, эластичные, прозрачные, водонепроницаемые, классические, деликатные, гидроколлоидные | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластыри медицинские с алоэ вера "Dr. Gelper Aloeplast": спортивные |
| 02 | Пластыри медицинские с алоэ вера "Dr. Gelper Aloeplast": эластичные |
| 03 | Пластыри медицинские с алоэ вера "Dr. Gelper Aloeplast": прозрачные |
| 04 | Пластыри медицинские с алоэ вера "Dr. Gelper Aloeplast": водонепроницаемые |
| 05 | Пластыри медицинские с алоэ вера "Dr. Gelper Aloeplast": классические |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09548»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Седеррот Дистрекс САУ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09548?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.