Номер РУ ФСЗ 2011/08992

Аппарат рентгеновский Allura Xper FD OR Table (Allura Xper ORT FD) с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08992 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский Allura Xper FD OR Table (Allura Xper ORT FD) с принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В." выдано Росздравнадзором 3 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918906
Дата первичной регистрации
03.02.2011
Дата внесения изменений
18.05.2017
Период действия версии
с 18.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."
Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.05.2017ФСЗ 2011/08992Аппарат рентгеновский Allura Xper FD OR Table (Allura Xper ORT FD) с принадлежностямиДействует
03.02.2011ФСЗ 2011/08992Аппарат рентгеновский Allura Xper FD OR Table (Allura Xper ORT FD) с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Аппарат рентгеновский. Allura Xper FD10 OR Table (Allura Xper ORT FD10)
02Аппарат рентгеновский. Allura Xper FD20 OR Table (Allura Xper ORT FD20)
03Аппарат рентгеновский. Allura Xper FD20/10 OR Table (Allura Xper ORT FD20/10)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08992»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08992?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.