Номер РУ ФСР 2009/06045

Ленты диаграммные рулонные и cкладывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 26.60.12-004-22261422-2017

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.140

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06045 на медицинское изделие «Ленты диаграммные рулонные и cкладывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 26.60.12-004-22261422-2017» производства ЗАО "ФДБ" выдано Росздравнадзором 11 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.11.2009
Дата внесения изменений
30.05.2017
Период действия версии
с 30.05.2017 до 30.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ФДБ"
308017, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Константина Заслонова, д. 161, к. Г
Заявитель
ЗАО "ФДБ"
308017, Россия, Белгородская область, г. Белгород, ул. Константина Заслонова, д. 161, к. Г
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.140
Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
23.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.09.2025ФСР 2009/06045Ленты диаграммные рулонные и cкладывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 17.12.14-004-22261422-2017Действует
30.11.2018ФСР 2009/06045Ленты диаграммные рулонные и cкладывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 17.12.14-004-22261422-2017Внесено изменение
30.05.2017ФСР 2009/06045Ленты диаграммные рулонные и cкладывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 26.60.12-004-22261422-2017Внесено изменение
23.01.2017ФСР 2009/06045Ленты диаграммные из термобумаги рулонные и складывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 9398-004-22261422-2009Внесено изменение
11.11.2009ФСР 2009/06045Ленты диаграммные из термобумаги рулонные и складывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 9398-004-22261422-2009Внесено изменение

Модели изделия 17

Название
01Ленты диаграммные рулонные и cкладывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 26.60.12-004-22261422-2017 
02  В рулонах с нанесением диаграммной сетки, намотка на втулку термослоем внутрь рулона с фотометрической меткой 
03  В рулонах с нанесением диаграммной сетки, намотка на втулку термослоем внутрь рулона без фотометрической метки 
04  В рулонах с нанесением диаграммной сетки, намотка на втулку термослоем наружу рулона с фотометрической меткой 
05  В рулонах с нанесением диаграммной сетки, намотка на втулку термослоем наружу рулона без фотометрической метки 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06045»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ФДБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06045?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.