Канюли глазные однократного применения стерильные - «Контур» по ТУ 9436-004-43225198-2011
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11474 на медицинское изделие «Канюли глазные однократного применения стерильные - «Контур» по ТУ 9436-004-43225198-2011» производства ООО "МГиК" выдано Росздравнадзором 20 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2011
- Период действия версии
- с 20.07.2011 до 28.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МГиК"428003, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, ул. Калинина, зд. 107, помещ. 4
- Заявитель
- ООО "МГиК"428003, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, ул. Калинина, зд. 107, помещ. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 28.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 07.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 28.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.02.2024 | ФСР 2011/11474 | Канюли глазные однократного применения стерильные - «Контур» по ТУ 9436-004-43225198-2011 | Действует |
| 28.03.2022 | ФСР 2011/11474 | Канюли глазные однократного применения стерильные - «Контур» по ТУ 9436-004-43225198-2011 | Внесено изменение |
| 20.07.2011 | ФСР 2011/11474 | Канюли глазные однократного применения стерильные - «Контур» по ТУ 9436-004-43225198-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюли глазные однократного применения стерильные - "Контур" по ТУ 9436-004-43225198-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11474»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МГиК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.