Номер РУ ФСЗ 2009/04217

Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04217 на медицинское изделие «Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностями» производства "Рош Диагностикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 7 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914551
Дата первичной регистрации
07.05.2009
Дата внесения изменений
24.04.2017
Период действия версии
с 24.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.04.2017ФСЗ 2009/04217Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностямиДействует
07.05.2009ФСЗ 2009/04217Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.