Номер РУ ФСЗ 2009/04217

Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04217 на медицинское изделие «Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Рош Диагностикс Лтд.", Швейцария выдано Росздравнадзором 7 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.05.2009
Период действия версии
с 07.05.2009 до 24.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Диагностикс Лтд.", Швейцария
Roсhe Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland
Заявитель
ЗАО "Рош-Москва"
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.04.2017ФСЗ 2009/04217Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностямиДействует
07.05.2009ФСЗ 2009/04217Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диагностикс Лтд.", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.