Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах
ДействуетКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08353 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах» производства "ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917910
- Дата первичной регистрации
- 25.02.2011
- Дата внесения изменений
- 17.04.2017
- Период действия версии
- с 17.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к."Польша, OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, PolandЮр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
- Заявитель
- ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"191002, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 18Н
- Представитель в РФ
- ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"191002, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 18Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08353 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2011 | ФСЗ 2011/08353 | Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах 1. OliCo Esthetic - стартовый набор: |
| 02 | Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах 2. OliCo Esthetic - большой набор: |
| 03 | Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах 3. OliCo Esthetic - малый набор: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08353»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08353?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.