Номер РУ ФСЗ 2011/08353

Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08353 на медицинское изделие «Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах (см. Приложение на 1 листе)» производства ОЛИДЕНТ выдано Росздравнадзором 25 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Период действия версии
с 25.02.2011 до 17.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОЛИДЕНТ
Польша, Дальнее зарубежье, OLIDENT, Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
Заявитель
ООО "Винсор"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.06.2017Выдан дубликат РУ
17.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.04.2017ФСЗ 2011/08353Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборахДействует
25.02.2011ФСЗ 2011/08353Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения ОliCo esthetic в наборах

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08353»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОЛИДЕНТ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08353?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.