Номер РУ ФСЗ 2011/09230

Система стоматологическая светоотверждаемая адгезивная «Oli Вond»

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09230 на медицинское изделие «Система стоматологическая светоотверждаемая адгезивная «Oli Вond»» производства "ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к." выдано Росздравнадзором 3 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917913
Дата первичной регистрации
03.03.2011
Дата внесения изменений
07.04.2017
Период действия версии
с 07.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к."
Польша, OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
Юр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
Заявитель
ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"
191002, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 18Н
Представитель в РФ
ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"
191002, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 18Н
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.04.2017ФСЗ 2011/09230Система стоматологическая светоотверждаемая адгезивная «Oli Вond»Действует
03.03.2011ФСЗ 2011/09230Система стоматологическая светоотверждаемая адгезивная «Oli Вond» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01I. Система стоматологическая светоотверждаемая адгезивная "Oli Вond",

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09230»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09230?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.