Комплексы подогрева жидкостей и растворов при инфузионной терапии и искусственном кормлении «AMPIRmini» с принадлежностями
Срок действия истекКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6674 на медицинское изделие «Комплексы подогрева жидкостей и растворов при инфузионной терапии и искусственном кормлении «AMPIRmini» с принадлежностями» производства ОДО «ТАХАТАКСИ» выдано Росздравнадзором 29 декабря 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2017
- Период действия версии
- с 29.12.2017 до 01.12.2025
- Срок действия РУ
- 01.12.2025
- Производитель
- ОДО «ТАХАТАКСИ»220101, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Рокоссовского 166, пом. 1НЮр. адрес: Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7, пом. 4 (каб. 101)
- Заявитель
- ООО "СЛ Фарма"125040, Россия, г. Москва, 3-я ул. Ямского Поля, д. 2, корп. 3, пом. II, комн. 22
- Представитель в РФ
- ООО "СЛ Фарма"125040, Россия, г. Москва, 3-я ул. Ямского Поля, д. 2, корп. 3, пом. II, комн. 22
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | РЗН 2017/6674 | Комплексы подогрева жидкостей и растворов при инфузионной терапии и искусственном кормлении «AMPIRmini» с принадлежностями | Действует |
| 29.12.2017 | РЗН 2017/6674 | Комплексы подогрева жидкостей и растворов при инфузионной терапии и искусственном кормлении «AMPIRmini» с принадлежностями | Срок действия истек |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «AMPIRmini» исполнение 1 |
| 02 | «AMPIRmini» исполнение 2 |
| 03 | «AMPIRmini» исполнение 3 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6674»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОДО «ТАХАТАКСИ». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6674?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.