Материал композитный стоматологический Herculite XRV Ultra, в наборах и отдельных упаковках
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02493 выдано Росздравнадзором 03.09.2008 на медицинское изделие «Материал композитный стоматологический Herculite XRV Ultra, в наборах и отдельных упаковках» производства "Керр Италия С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.09.2008
- Дата внесения изменений
- 03.03.2017
- Период действия версии
- с 03.03.2017 до 29.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Керр Италия С.р.л."Италия, Kerr Italia S.r.l., Via Passanti 174, Scafati, Salerno, 84018, Italy
- Заявитель
- ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
- Представитель в РФ
- ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02493 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Керр Италия С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.09.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал композитный стоматологический Herculite XRV Ultra, в наборах и отдельных упаковках» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 26.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 03.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
Модели изделия 30
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал композитный стоматологический Herculite XRV Ultra в наборах: 1. Набор Herculite XRV Ultra Standard Kit |
| 02 | Материал композитный стоматологический Herculite XRV Ultra в наборах: 2. Набор Herculite XRV Ultra Intro Kit |
| 03 | Материал композитный стоматологический Herculite XRV Ultra в наборах: 3. Набор Herculite XRV Ultra Mini Kit |
| 04 | Материал композитный стоматологический Herculite XRV Ultra в отдельных упаковках: - шприц Herculite XRV Ultra, 4г, Эмаль А1; |
| 05 | Материал композитный стоматологический Herculite XRV Ultra в отдельных упаковках: - шприц Herculite XRV Ultra, 4г, Эмаль А2; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02493»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Керр Италия С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02493?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.