Номер РУ ФСР 2011/11772

Электростимулятор чрескожный для воздействия на БАЗ ДЭНАС-Кардио по ТУ 9444-005-44148620-2006

ДействуетКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11772 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный для воздействия на БАЗ ДЭНАС-Кардио по ТУ 9444-005-44148620-2006» производства ООО "ТРОНИТЕК" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918583
Дата первичной регистрации
22.12.2006
Дата внесения изменений
23.12.2016
Период действия версии
с 23.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Заявитель
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
15.11.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
01"ДЭНАС-Кардио"
02"ДЭНАС-Кардио+"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11772»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРОНИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11772?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.