Номер РУ ФС 022а2006/5029-06

Электростимулятор чрескожный для воздействия на БАЗ в двух вариантах исполнения: «ДиаДЭНС-Кардио» и «ДиаДЭНС-Кардио+».

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/5029-06 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный для воздействия на БАЗ в двух вариантах исполнения: «ДиаДЭНС-Кардио» и «ДиаДЭНС-Кардио+».» производства ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.12.2006
Период действия версии
с 22.12.2006 до 25.08.2011
Срок действия РУ
22.12.2011
Производитель
ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"
г. Екатеринбург
Заявитель
ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"
г. Екатеринбург
Представитель в РФ
ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"
г. Екатеринбург
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
15.11.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.11.2013ФСР 2011/11772Электростимулятор чрескожный для воздействия на БАЗ в двух вариантах исполнения: «ДЭНАС-Кардио» и «ДЭНАС-Кардио+» по ТУ 9444-005-44148620-2006Внесено изменение
23.12.2016ФСР 2011/11772Электростимулятор чрескожный для воздействия на БАЗ ДЭНАС-Кардио по ТУ 9444-005-44148620-2006Действует
25.08.2011ФСР 2011/11772Электростимулятор чрескожный для воздействия на БАЗ по ТУ 9444-005-44148620-2006 в двух вариантах исполнения: «ДиаДЭНС-Кардио» и «ДиаДЭНС-Кардио+»Внесено изменение
22.12.2006ФС 022а2006/5029-06Электростимулятор чрескожный для воздействия на БАЗ в двух вариантах исполнения: «ДиаДЭНС-Кардио» и «ДиаДЭНС-Кардио+».Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/5029-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/5029-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.