Аппарат для высокоинтенсивной фокусированной ультразвуковой абляции Echopulse с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6232 на медицинское изделие «Аппарат для высокоинтенсивной фокусированной ультразвуковой абляции Echopulse с принадлежностями» производства "Тераклион С.А." выдано Росздравнадзором 8 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917785
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2017
- Период действия версии
- с 08.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тераклион С.А."Франция, Theraclion S.A., 102 rue Etienne Dolet, 92240 Malakoff, France
- Заявитель
- ООО "СоноРэй Медикал Груп"142784, Россия, п. Московский, г. Москва, Киевское ш., 22-й км, домовлад. 4, стр. 2Юр. адрес: 108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, домовлад. 4, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "СоноРэй Медикал Груп"142784, Россия, п. Московский, г. Москва, Киевское ш., 22-й км, домовлад. 4, стр. 2Юр. адрес: 108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, домовлад. 4, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для высокоинтенсивной фокусированной ультразвуковой абляции Echopulse |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6232»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тераклион С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6232?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.