Номер РУ РЗН 2017/6232

Аппарат для высокоинтенсивной фокусированной ультразвуковой абляции Echopulse с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6232 на медицинское изделие «Аппарат для высокоинтенсивной фокусированной ультразвуковой абляции Echopulse с принадлежностями» производства "Тераклион С.А." выдано Росздравнадзором 8 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917785
Дата первичной регистрации
08.09.2017
Период действия версии
с 08.09.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тераклион С.А."
Франция, Theraclion S.A., 102 rue Etienne Dolet, 92240 Malakoff, France
Заявитель
ООО "СоноРэй Медикал Груп"
142784, Россия, п. Московский, г. Москва, Киевское ш., 22-й км, домовлад. 4, стр. 2
Юр. адрес: 108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, домовлад. 4, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "СоноРэй Медикал Груп"
142784, Россия, п. Московский, г. Москва, Киевское ш., 22-й км, домовлад. 4, стр. 2
Юр. адрес: 108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, домовлад. 4, стр. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для высокоинтенсивной фокусированной ультразвуковой абляции Echopulse

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6232»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тераклион С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6232?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.