Регистратор физиологических сигналов во время сна «АПНОКС» по ТУ 9442-031-24176382-2016
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6521 на медицинское изделие «Регистратор физиологических сигналов во время сна «АПНОКС» по ТУ 9442-031-24176382-2016» производства ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД" выдано Росздравнадзором 6 декабря 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917782
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2017
- Период действия версии
- с 06.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД"347900, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ТАГАНРОГ, УЛ. ПЕТРОВСКАЯ, Д.99
- Заявитель
- ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД"347900, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ТАГАНРОГ, УЛ. ПЕТРОВСКАЯ, Д.99
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Регистратор физиологических сигналов во время сна "АПНОКС" по ТУ 9442-031-24176382-2016 в вариантах исполнений: I. "АПНОКС-10", в составе: |
| 02 | Регистратор физиологических сигналов во время сна "АПНОКС" по ТУ 9442-031-24176382-2016 в вариантах исполнений: II. "АПНОКС-04", в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6521»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6521?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.