Номер РУ ФСР 2010/08201

Анти-RhD IgG моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон Анти-D IgG) по ТУ 9398-215-27575295-00

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08201 на медицинское изделие «Анти-RhD IgG моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон Анти-D IgG) по ТУ 9398-215-27575295-00» производства ООО "ГЕМАТОЛОГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914073
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.01.2017
Период действия версии
с 09.01.2017 до 27.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ГЕМАТОЛОГ"
127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ КЛАРЫ ЦЕТКИН, Д. 4
Заявитель
ООО "ГЕМАТОЛОГ"
127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ КЛАРЫ ЦЕТКИН, Д. 4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
09.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01Анти-RhD IgG моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон Анти-D IgG) по ТУ 9398-215-27575295-00
02Анти-RhD IgG моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон Анти-D IgG) по ТУ 9398-215-27575295-01
03Анти-RhD IgG моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон Анти-D IgG) по ТУ 9398-215-27575295-02

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕМАТОЛОГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.