Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12127 на медицинское изделие «Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями» производства "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик" выдано Росздравнадзором 12 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2012
- Дата внесения изменений
- 25.11.2016
- Период действия версии
- с 25.11.2016 до 19.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик"Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Tudor Road, Manor Park, Runcorn, WA7 1TA Cheshire, United Kingdom
- Заявитель
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Представитель в РФ
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 08.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 19.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.03.2024 | ФСЗ 2012/12127 | Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями | Действует |
| 21.11.2023 | ФСЗ 2012/12127 | Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.11.2022 | ФСЗ 2012/12127 | Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.07.2021 | ФСЗ 2012/12127 | Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.11.2016 | ФСЗ 2012/12127 | Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями | Внесено изменение |
| 12.05.2012 | ФСЗ 2012/12127 | Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Станция для заливки биологических тканей парафином HistoStar с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12127»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12127?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.